SØK

Rasmussen sykdom (encefalitt). Årsaker til Rasmussen syndrom

Rasmussen sykdom tilhører kategorien sjeldneinflammatoriske sykdommer som bryter ut i hjernen. Denne encefalitt rammer som regel barn under 15 år. Ofte er sykdommen diagnostisert hos seksåringer. Hos ungdom og voksne er denne typen encefalitt svært sjeldne.

Rasmussen encefalitt

Prosessen innebærer en bestemt halvkulehjernen. Når sykdommen utvikler seg, oppdager legene progressiv atrofi i den. Leger peker på den ekstreme motstanden av sykdommen til behandlingsmetodene. Rasmussen sykdom er faktisk encefalitt med spesifikke tegn som ikke kan helbredes.

Sannsynlige årsaker til Rasmussen's encefalitt

Til den eksakte etiologien av sykdommen,mislyktes. Forskere har bare identifisert tre sentrale faktorer som kan initiere og opprettholde utviklingen av den patologiske tilstanden som har oppstått i sentralnervesystemet. Mange leger mener at Rasmussen syndrom skyldes autoimmune antistoffer, virus og cytotoksiske T-lymfocytter.

Mulig rolle cytomegalovirus, som varisolert fra hjernebarken hos voksne pasienter. Det er ikke utelukket at disse patogenene forårsaker betennelse, som utvikler seg til en uhelbredelig sykdom. I tillegg kan det utløses av komplikasjoner som oppstår etter tidligere infeksjoner.

Rasmussen er encefalitt årsaker

Nå tror de fleste forskere at autoimmune antistoffer forårsaker Rasmussen's encefalitt. Årsakene til sykdommen antas også å skyldes cytotoksiske T-lymfocytter.

Hos pasienter med Rasmussen syndrom, blantslektninger er noen ganger de som lider av andre autoimmune lidelser. For eksempel Behcets sykdom. Dette fører til antakelsen om at slektningene har generelle genetiske aspekter involvert i de patologiske prosessene. Spesielt kalles slike faktorer som HLA-halotyper.

Symptomer på Rasmussen Encefalitt

I begynnelsen manifesteres sykdommen av fokalmotoranfall. Etter hvert som patologi utvikler, går lokale myoklonier sammen med anfallene. Over tid øker anfallene. De er ledsaget av muskelkramper, tap av bevissthet og fallende. Ofte blir pasienter utsatt for angrep under søvnen.

Mens det utvikles, manifesterer sykdommen sig som et tap av styrke og delvis følelsesløp som oppstår i hvilken som helst halvdel av kroppen. Studier indikerer en reduksjon i aktivitet i området av den berørte hjernen.

diagnostikk

Symptomer er uttalt hos mennesker som lider avi et år eller mer Rasmussen syndrom. Encefalitt med slik etiologi er forsøkt å bli anerkjent så tidlig som mulig. Dette tillater oss å håpe på en positiv effekt fra immunosuppressiv terapi. Derfor legger de først og fremst til studiet av det kliniske bildet, de utfører MR og EEG.

Rasmussen syndrom

Behandlingsmetoder for Rasmussen encefalitt

Siden så langt er det tvister omÅrsaker til Rasmussen syndrom, encefalitt blir ikke behandlet i henhold til allment aksepterte metoder. Ved tidlig påvisning av sykdommen foreskrives anti-epileptiske legemidler. Anbefal en diett rettet mot økt forbruk av mat beriket i fett, og en nedgang i mengden mat som inneholder karbohydrater i kosten. Behandle ofte bruk av plasmaferese, glukokortikoider, immunoglobuliner.

Ofte i behandlingen av sykdom ty tilradikale metoder. Pasienter med alvorlige sykdommer og komplekse hjerneskader må gjennomgå en nervecelletransplantasjon. Nå, når det er mulig, prøv å ikke bruke en trepanering av en skallle.

Noen ganger tilbys pasienter operativeintervensjon - hemispherectomy. Etter dette blir løpet av Rasmussen syndrom lett. Encefalitt, selvfølgelig, etterlater sine karakterer, uttrykt av parese eller taleproblemer. Imidlertid skjer anfall hos en pasient sjeldnere.

Avfall kirurgiuønsket, til tross for at det ikke fører til fullstendig helbredelse. Tross alt er utviklingen av sykdommen forverret av vedvarende nevrologisk underskudd, mot bakgrunnen som mental retardasjon og lammelse blir observert.

I tilfeller av bilateral hjerneskade (av begge hemisfærer) er prognosen dessverre ugunstig. Dødsfall blant pasienter med Rasmussen encefalitt er ikke uvanlig.

  • evaluering: