SØK

Co-dominasjon er en uvanlig type interaksjon av allelegener

Å forstå hva som er kodifisering igenetikk, vil vi analysere mulige typer interaksjon av allelgener. Ifølge hypotesen om renhet av gameter, foreslått av Gregor Mendel, med dannelsen av gameter, er bare en av de to allelene hos hver foreldreorganisme ansvarlig for den, som er ansvarlig for denne funksjonen. Så i en gamete dannes et normalt diploid sett med allelegener. Videre, i samspill, kan fullstendig dominans oppstå, når et dominerende trekk vil undertrykke recessiv, ufullstendig dominans og kodifisering.

Co-dominasjon er

Ufullstendig dominans

I dette tilfellet er den dominerende allelen ikke heltundertrykker recessiv, noe som resulterer i et nytt mellomliggende tegn. Et kjent eksempel på ufullstendig dominans er fargen på blomster av bestemte farger, for eksempel cosmeia. Anta at det er en homozygot rød blomst med en genotype (AA) (ren linje) og en hvit blomst (aa), også en ren linje. Når de krysser, vises blomster med en rosa farge - et eksempel på kodifisering. Deres genotype er av form Aa, men begge dominerende og recessive alleler manifesteres. Ved kryssing blir mellomfarge rosa.

Kodominirovanie

En annen type genuttrykk er kodominering.Dette fenomenet ligner ufullstendig dominans, men har fortsatt en betydelig forskjell. Co-dominasjon er samspillet mellom gener, der motsatte tegn manifesterer seg samtidig, men ikke bland og produsere et mellomtegn.

Samdominans i genetikk

Når du krysser en hvit petuniablomst med rødtkan vise seg rød, rosa, hvit eller tofarget. En blomst med røde og hvite striper dukker opp som et resultat av en prosess som kodominering. Dette er det vanligste eksempelet på slik interaksjon.

Eksempler på dominans

Samdominans er også karakteristisk for andre planter.

Interaksjon av nonalleliske gener

Det skal sies at slike begreper som fullstendig dominans, ufullstendig dominans og kodominans, bare gjelder for allelegener.

kodominans av geninteraksjon
Eksempler og mange eksperimenter.Bekreft at i tilfelle ikke-alleliske gener kalles andre typer interaksjon, samarbeid, epistase, komplementaritet, polymerer. Et eksempel på en polymer, i stedet for ufullstendig dominans, er arv av en persons hudfarge.

Menneskelig co-dominans

Et annet enkelt, men slående eksempel på kodominans erarv av blodgrupper. Som du vet, er det fire blodgrupper. Den første gruppen O (I) manifesteres når det er to homozygote recessive O-gener i genotypen. I dette tilfellet vil bare det dominerende genet A, som helt undertrykker det recessive genet, vises i fenotypen. En lignende situasjon vil være for den tredje blodgruppen B (III), som dannes med genotypen BB eller HE. Det dominerende genet B vil undertrykke det recessive genet O og vil manifestere som et resultat av fullstendig dominans. Men hva vil skje når man krysser homozygoter med AA- og BB-genotyper? Både gen A og gen B er dominerende, noe som betyr at ingen av dem helt kan undertrykke den andre og manifestere seg. I dette tilfellet, med en sannsynlighet på 100%, oppnås den fjerde blodgruppen - AB, codominance finner sted. Det samme skjer når man krysser heterozygoter av AO og VO, når et resultat er mulig:

R: AOHVO;

F1: AO (II), AB (IV), VO (III), OO (I).

Derfor kan blodtype av barnet ikke falle sammen med foreldrenes blodtype. Fra eksemplet kan man se at kodominans manifesteres ikke bare i plantens farge.

Kodomering og mutasjoner

Det er verdt å nevne at manifestasjonen av begge tegnene- Dette er ikke alltid kodominans. Dette viser en sjelden genetisk egenskap som er spesiell for mennesker og noen dyr - heterochromia (uoverensstemmelse med irisfargen). Heterochromia er komplett, for eksempel når et øye er brunt og det andre er blått, eller delvis, for eksempel når det er et grått segment på det grønne skallet. Heterokromi, til tross for den tilsynelatende analogi med fargen på fargene, er et eksempel ikke på kodominans, men av genomisk mutasjon. Brudd på hudpigmentering er heller ikke kodominant, slik det fremgår av genetikk. Samdominans i dette tilfellet er forvirret med sykdommer.

Genetikk kodominans

Samdominans og Mendels første lov

Kodominans og ufullstendige fenomenerdominans, ved første øyekast, antyder at Mendels første lov om enhetlighet av hybrider ikke er oppfylt. Gregor Mendel i sine forsøk behandlet erter, for hvilke verken kodominans, eller delvis dominans, men bare fullstendig dominans er karakteristisk. I disse tilfellene, hvis den blandede funksjonen eller deres samtidige manifestasjon er umulig, var ordlyden helt riktig. Nesten et århundre senere, da både kodominans og ufullstendig dominans ble undersøkt, ble det gjort en endring i den første loven, idet det ble oppgitt at når man krysser homozygote hybrider av første generasjon med motsatte egenskaper, vises andre generasjons hybrider som er identiske i denne egenskapen. Det er en dominerende egenskap i tilfelle fullstendig dominans eller blandet funksjon - i tilfelle ufullstendig dominans.

Du kan bruke eksemplet på arv av blodgrupper for å tydelig vise korrektheten til Mendel's endrede første lov:

P: AA × BB;

F1: AB, AB, AB, AB.

Resultatet av å krysse to rene linjer vil være et heterozygot individ, i fenotypen som en blandet egenskap opptrer, ettersom kodominansen finner sted. Dette tilsvarer endringen.

  • evaluering: